近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价结果。
艾壹联合实验室（ST）
依旧“勇往直前”
以满分通过室间质评
室间质评（EQA）
室间质量评价是国际公认的临床实验室的能力验证，是通过实验室间的比对来评价实验室能力的活动。其评价结果是一项非常重要的质量控制工具，通过它可以验证实验室在特定领域的检测、测量或校准能力，也是我国卫生行政主管部门对实验室质量进行监督的重要工具。
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）
国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究，是目前全国最权威最专业的临床检验机构。
自成立6年来，艾壹联合实验室（ST）连续30多次通过各类第三方权威室间质评认证。本次继续以满分通过2020年NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价考核，达成连续六年满分通过。
室间质评项目从常见单基因到多基因，样本类型从组织到血液ctDNA，在每一次同样本同标准的严格同业评比下，艾壹医学以一贯可靠稳定的满分结果，充分体现了艾壹医学从样本处理、检测操作到质量控制，生信分析，报告解读等全流程质量体系的强硬实力。可为临床医生及患者提供可靠准确的临床检测服务，助力临床精准诊疗，以科技创新造福人类。我们对“贡献于人类的健康，成为最可信赖的生物科技企业”的追求从未停歇。
艾壹联合实验室（ST）成立于2013 年，是一家提供基因检测和精准医疗解决方案的高科技企业，由国内医药上市公司天宇股份（300702）和美国资深基因科学家联合创办，并在美国弗吉尼亚州设有研发中心。艾壹联合实验室（ST）通过了中国卫计委临检中心高通量室间质评、CAP（美国病理学家协会）PT、EMQN（欧洲分子检测质控联盟）PT，并拥有中国第三方医学检验所医疗机构资质和PCR临床基因扩增实验室资质。