室间质量评价是国际公认的临床实验室的能力验证，是通过实验室间的比对来评价实验室能力的活动。其评价结果是一项非常重要的质量控制工具，通过它可以验证实验室在特定领域的检测、测量或校准能力，也是我国卫生行政主管部门对实验室质量进行监督的重要工具。

国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究，是目前全国最权威最专业的临床检验机构。

杭州艾壹（OM）基因检验中心NGS平台拥有Illumina、Life等高通量测序平台，检测服务覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌、实体瘤等癌症的精准诊断，能够针对不同的样本类型进行测序分析。本公司的Panel设计包含常规基因编码区和基因非编码区，不仅可检测不同癌种相关的靶向药物和化疗药物的位点，而且可以检测非编码区临床意义未明的热点突变，具有潜在的临床价值。本公司独创的双链双标签双重纠错技术和五重降噪技术可以检测出0.03%的低频突变，提高了检测的灵敏度。本公司具备生信分析、报告解读、遗传咨询、研发等综合能力。更好的为患者和医生提供靶向治疗、化疗和免疫治疗的用药方案。

本公司的大panel检测涵盖了靶向药物、化疗药物、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、错配修复功能（MMR）等免疫检查点，有助于辅助锁定受益人群，实现一次检测，全面评估，为患者定制专属治疗方案，助力肿瘤精准治疗。

艾壹医学将以更高的标准和规范对待每一个样本的检测，把控好每一个环节，专注与将基因技术应用于临床检测，为医疗机构提供高质量，高精准度的基因检测产品。为实现“天下没有难治的癌症”做出不懈的努力！